ما هو هذا المرض؟

• ورم ويلمز هو نوع من سرطان الكلى سمي على اسم الدكتور ماكس ويلمز ، الذي وصفه لأول مرة. هناك بعض الخلايا المعروفة باسم مأرمة الكبريت ، وهي  يشارك في نمو كلى الطفل أثناء وجوده في الرحم. عادة ما تختفي الخلايا عند الولادة ، ولكن في العديد من الأطفال المصابين بورم ويلمز ، لا يزال من الممكن العثور على مجموعات من خلايا الكلى البدائية ، والتي تسمى المساند الكلوية. قد يتطور بعضها إلى ورم.

كيف يتم تشخيصه؟

• في حالة الطفل المشبوه إكلينيكيًا ، والذي لديه كتلة في البطن ، بيلة دموية وما إلى ذلك ، قد تكون هناك حاجة إلى مجموعة متنوعة من الاختبارات والتحقيقات لتشخيص ورم ويلمز. عادة ما يكون فحص البطن بالموجات فوق الصوتية هو أول شيء يتم القيام به. يتبع ذلك التصوير بالرنين المغناطيسي و / أو الأشعة المقطعية للبطن والصدر. تساعد هذه الفحوصات في تحديد مكان الورم وما إذا كان قد انتشر خارج الكلى. يُعرف هذا باسم التدريج. عينات البول والدم أيضا  تؤخذ لفحص وظائف الكلى لدى الطفل والصحة العامة. سيستمر معظم الأطفال في أخذ خزعة ، حيث يتم أخذ عينة من نسيج الورم لتأكيد التشخيص.

كيف يتم علاجها؟

• يعتمد العلاج على عدد من العوامل بما في ذلك كيفية ظهور الخلايا تحت المجهر (علم الأنسجة) ومرحلة الورم. قد يشمل العلاج العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي أو الجراحة.

متى يجب أن تعمل؟

• يعتمد قرار إجراء الجراحة على الحالة السريرية ومرحلة الورم.

هل توجد طرق بديلة أخرى للعلاج؟

• يتم استخدام العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي أو الجراحة في تركيبات مختلفة للعلاج.

ما كل ما أحتاج إلى معرفته قبل جراحة طفلي؟

• اقرأ كتيب المعلومات "كل ما تحتاج إلى معرفته قبل الجراحة لطفلك" في موقع الويب.

كيف تتم الجراحة؟

• تتضمن الجراحة إزالة الكلى مع العقد الليمفاوية. يتم إجراء إما استئصال الكلية الجذري أو استئصال الكلية البسيط مع خزعة من العقد الليمفاوية لتحديد مرحلة المرض.

ملاحظات

• لمزيد من التفاصيل عن الجراحة ، اتصل بجراحك

الصور الفوتوغرافية ومقاطع الفيديو ذات الصلة

• يتم تقديم بعض الصور للخطوات التي قمت بها هنا لأغراض التعلم