Quelle est cette maladie ?

• L'atrésie de l'œsophage (OA) est une affection dans laquelle une courte section de l'œsophage ne s'est pas formée et n'est pas reliée à l'estomac. La nourriture ne peut pas passer de la gorge à l'estomac. L'extrémité inférieure de l'œsophage est soit aveugle (atrésie œsophagienne pure) soit communique avec la trachée (fistule trachéo-œsophagienne). Une fistule de type H rare est également décrite.

Comment est-il diagnostiqué ?

• Le scanner prénatal est évocateur dans de nombreux cas. L'examen clinique après la naissance et la radiographie avec une sonde nasogastrique sont diagnostiques.

Comment est-il traité ?

• Elle est traitée par chirurgie, au cours de laquelle une reconstruction est effectuée.

Quand faut-il l'opérer ?

• Elle doit être effectuée après stabilisation du nouveau-né et est généralement effectuée dans les 24 à 48 heures suivant la naissance.

Existe-t-il d'autres méthodes de traitement alternatives?

• Dans les cas indiqués, la chirurgie est la seule option de traitement.

Que dois-je savoir avant la chirurgie de mon enfant ?

• Lisez le livret d'information « Tout ce que vous devez savoir avant la chirurgie de votre enfant » sur le site Web

Comment se déroule la chirurgie ?

• La chirurgie est réalisée soit par thoracotomie ouverte, soit par réparation thoracoscopique (TREAT). Dans les deux méthodes, la fistule avec trachée, si elle est présente, est ligaturée et l'œsophage est joint à l'extrémité aveugle supérieure. Si la longueur est courte, une dérivation en termes de gastrostomie et d'œsophagostomie cervicale est effectuée. Le type H est géré par voie cervicale ou thoracique.

Remarques

• Pour plus de détails sur la chirurgie, contactez votre chirurgien.

Photographies et vidéos associées

• Quelques photographies d'étapes effectuées par moi et un lien vidéo sont donnés ici à des fins d'apprentissage.