¿Qué es esta enfermedad?

• La atresia esofágica (OA) es una afección en la que no se ha formado una sección corta del esófago y no está conectada al estómago. La comida no puede pasar de la garganta al estómago. El extremo inferior del esófago es ciego (atresia esofágica pura) o se comunica con la tráquea (fístula traqueoesofágica). También se describe una fístula de tipo H poco común.

¿Cómo se diagnostica?

• La exploración prenatal es sugerente en muchos casos. El examen clínico después del nacimiento y la radiografía con sonda nasogástrica son diagnósticos.

¿Cómo se trata?

• Se trata mediante cirugía, en la que se realiza una reconstrucción.

¿Cuándo debe operarse?

• Debe realizarse después de la estabilización del recién nacido y, por lo general, se realiza dentro de las 24-48 h posteriores al nacimiento.

¿Existen otros métodos alternativos de tratamiento?

• En los casos indicados, la cirugía es la única opción de tratamiento.

¿Qué es todo lo que necesito saber antes de la cirugía de mi hijo?

• Lea el folleto de información “Todo lo que necesita saber antes de la cirugía de su hijo” en el sitio web

¿Cómo se realiza la cirugía?

• La cirugía se realiza mediante toracotomía abierta o reparación toracoscópica (TREAT). En ambos métodos, la fístula con tráquea, si está presente, se liga y el esófago se une con el extremo ciego superior. Si la longitud es corta, se realiza una derivación en términos de gastrostomía y esofagostomía cervical. El tipo H se maneja mediante un abordaje cervical o torácico.

Observaciones

• Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.

Fotografías y videos relacionados

• Aquí se proporcionan algunas fotografías de los pasos que realicé y el enlace del video con fines de aprendizaje.