¿Qué es esta enfermedad?

• La médula espinal normalmente flota libremente dentro del canal espinal. Sin embargo, a veces, debido a  razones como meningomielocele  En la cirugía, la médula espinal se tira hacia abajo y se pega, o se fija, a la parte inferior del canal espinal. Debido a esto, se estira como una goma elástica a medida que un niño crece. Esto puede causar un daño duradero a los nervios espinales. Las causas comunes de esta afección son defectos de nacimiento llamados espina bífida. Incluye afecciones como mielomeningoceles o lipomielomeningoceles, atados  filum terminale, tracto sinusal dérmico, diastematomielia o diplomielia.

¿Cómo se diagnostica?

• El cordón anclado se diagnostica con base en los hallazgos clínicos y radiológicos. Los síntomas comunes en los niños incluyen dolor de espalda o dolor punzante en las piernas, debilidad, entumecimiento o problemas con la función muscular en las piernas, temblores o espasmos en los músculos de las piernas, cambios en la apariencia de los pies, como arcos más altos o dedos curvados, Pérdida del control de la vejiga o del intestino que empeora, Escoliosis o curva anormal de la columna que cambia o empeora, Infecciones repetidas de la vejiga o En un niño con un cordón anclado desconocido, signos en la espalda como una masa grasa, hoyuelos, marcas de nacimiento, mechón de pelo o malformaciones anorrectales. Su diagnóstico se confirma en MRI Spine. Estos niños también necesitan una evaluación por parte del USG de los estudios urinarios y del tracto urinario.

¿Cómo se trata?

• El tratamiento consiste en una cirugía conocida como laminectomía y desgarro de la médula espinal.

¿Cuándo debe operarse?

• Como la espina bífida es un defecto congénito, no una enfermedad degenerativa, cualquier deterioro en el niño durante el seguimiento es una indicación de cirugía. El deterioro casi siempre tiene una causa tratable. La detección temprana del deterioro ofrece las mejores posibilidades de recuperación y limita el déficit. La edad promedio para la distorsión en un estudio importante fue de 7 años.

¿Existen otros métodos alternativos de tratamiento?

• La cirugía es la única modalidad disponible.

¿Qué es todo lo que necesito saber antes de la cirugía de mi hijo?

• Lea el folleto de información “Todo lo que necesita saber antes de la cirugía de su hijo” en el sitio web.

¿Cómo se realiza la cirugía?

• La cirugía implica laminectomía, la apertura de la duramadre y la separación del cordón anclado de la duramadre. La duramadre se vuelve a cerrar. Por lo general, se realiza con el aumento de un microscopio quirúrgico y con monitoreo neurológico.

Observaciones

• Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.

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