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DR SHANDIP KUMAR SINHA
Chirurgien pédiatrique, Urologue pédiatrique et Chirurgien laparoscopique pédiatrique
Informations pour les parents
Tératome sacro-coccygien (SCT)
Quelle est cette maladie ?
Un tératome sacro-coccygien (SCT) est une maladie congénitale croissance ou tumeur qui se développe à la base de la colonne vertébrale juste au-dessus des fesses. Il s'agit de la tumeur néonatale (nouveau-né) la plus courante, touchant environ 1 bébé sur 40 000 nés
Comment est-il diagnostiqué ?
Le diagnostic peut être posé sur des scintigraphies prénatales. Sinon, après la naissance du bébé, dans la plupart des cas, le tératome sera immédiatement évident. Si le tératome est entièrement à l'intérieur du bassin ou de l'abdomen, il peut ne pas être immédiatement évident mais suspecté lorsque le bébé n'urine pas ou n'excréte pas comme prévu en raison de la pression de la croissance sur les organes internes.
Comment est-il traité ?
Lorsque le nouveau-né est stable, l'ablation chirurgicale sous anesthésie générale est effectuée. Des imageries telles qu'une échographie ou une tomodensitométrie ou une IRM pour voir le tératome et son apport sanguin plus en détail peuvent être effectuées. Des tests sanguins à la recherche de taux de protéines spécifiques (AFP et BHFG) susceptibles d'être sécrétées par le tératome seront mesurés.
Quand faut-il l'opérer ?
Il existe quatre types de SCT, selon l'emplacement de la croissance:
Le type I est l'endroit où presque toute la tumeur est à l'extérieur du corps
Le type II est où la tumeur est principalement à l'extérieur du corps mais une petite partie peut être dans le bassin ou l'abdomen
Le type III est où la tumeur est principalement à l'intérieur du bassin ou de l'abdomen, mais une petite partie peut être à l'extérieur du corps
Le type IV est l'endroit où toute la tumeur se trouve à l'intérieur du bassin ou de l'abdomen
Toutes les formes peuvent être enlevées chirurgicalement, mais le traitement peut être plus compliqué dans les SCT de types III et IV ou dans les excroissances qui sont devenues très volumineuses.
Existe-t-il d'autres méthodes de traitement alternatives?
La chirurgie est le traitement recommandé. Dans la majorité des cas, les SCT sont bénignes (non cancéreuses) mais dans un petit nombre, elles peuvent se révéler cancéreuses (malignes) lorsqu'elles sont examinées en laboratoire. Les Cancéreux auront besoin de chimiothérapie.
Que dois-je savoir avant la chirurgie de mon enfant ?
Lisez le livret d'information « Tout ce que vous devez savoir avant la chirurgie de votre enfant » sur le site Web.
Comment se déroule la chirurgie ?
Sous anesthésie générale, une incision à travers les fesses autour du tératome est pratiquée et la tumeur est réséquée. Si le tératome est de type III ou IV, nous il faudra peut-être aussi faire une incision sur l'abdomen ou faire une laparoscopie.
Remarques
Pour plus de détails sur la chirurgie, contactez votre chirurgien
Photographies et vidéos associées
Quelques photos d'étapes réalisées par mes soins est donné ici à des fins d'apprentissage
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