Un teratoma sacrococcígeo (SCT) es una enfermedad congénita  crecimiento o tumor que se desarrolla en la base de la columna, justo por encima de las nalgas. Es el tumor neonatal (recién nacido) más común y afecta aproximadamente a 1 de cada 40.000 bebés que nacen.

El diagnóstico se puede realizar mediante exploraciones prenatales.  De lo contrario, después de que nazca el bebé, en la mayoría de los casos, el teratoma será inmediatamente obvio. Si el teratoma está completamente dentro de la pelvis o el abdomen, es posible que no sea obvio de inmediato, pero se sospecha cuando el bebé no orina o excreta como se esperaba debido a la presión del crecimiento en los órganos internos.

Cuando el recién nacido está estable, se realiza la extracción quirúrgica con anestesia general. Se pueden realizar exploraciones por imágenes como una ecografía o una tomografía computarizada o una resonancia magnética para ver el teratoma y su suministro de sangre con más detalle. Se medirán análisis de sangre que busquen niveles de proteínas específicas (AFP y BHFG) que pueden ser secretadas por el teratoma.

Hay cuatro tipos de SCT, según la ubicación del crecimiento:

• El tipo I es donde casi todo el tumor está fuera del cuerpo.

• El tipo II es donde el tumor se encuentra principalmente fuera del cuerpo, pero una pequeña parte puede estar en la pelvis o el abdomen.

• El tipo III es donde el tumor se encuentra principalmente dentro de la pelvis o el abdomen, pero una pequeña parte puede estar fuera del cuerpo.

• El tipo IV es donde todo el tumor se encuentra dentro de la pelvis o el abdomen.

Todas las formas se pueden extirpar quirúrgicamente, pero el tratamiento puede ser más complicado en el SCT de los tipos III y IV o en los crecimientos que han crecido mucho.

La cirugía es el tratamiento recomendado. En la mayoría de los casos, los trasplantes de células madre son benignos (no cancerosos), pero en un pequeño número, pueden resultar cancerosos (malignos) cuando se examinan en un laboratorio. Los cancerosos necesitarán quimioterapia.

Lea el folleto de información “Todo lo que necesita saber antes de la cirugía de su hijo” en el sitio web.

Bajo anestesia general, se hace una incisión en las nalgas alrededor del teratoma y se reseca el tumor. Si el teratoma es de tipo III o IV,  Es posible que también necesite hacer una incisión en el abdomen o hacer una laparoscopia.

Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.

Pocas fotografías de pasos hechos por mi  se da aquí con fines de aprendizaje