ما هو هذا المرض؟

• الساركوما العضلية المخططة هي أكثر أنواع ساركوما الأنسجة الرخوة شيوعًا عند الأطفال. تتطور هذه الأورام من الأنسجة العضلية أو الليفية ويمكن أن تنمو في أي جزء من الجسم ، المناطق الأكثر شيوعًا للإصابة في الجسم هي حول الرأس والرقبة أو المثانة أو الخصيتين أو الرحم أو المهبل. في بعض الأحيان توجد الأورام أيضًا في عضلة أو طرف أو في الصدر أو في جدار البطن. إذا كان الورم في منطقة الرأس أو الرقبة ، فيمكن أن ينتشر أحيانًا إلى الدماغ أو السائل المحيط بالحبل الشوكي.

كيف يتم تشخيصه؟

• أكثر الأعراض شيوعًا هو وجود كتلة أو تورم. ستعتمد الأعراض الأخرى على جزء الجسم المصاب بالساركوما العضلية المخططة. عادة ما تكون هناك حاجة لاختبارات مختلفة لتشخيص الساركوما العضلية المخططة. يمكن إجراء الاختبارات للتحقق من الحجم الدقيق للورم ومعرفة ما إذا كان قد انتشر إلى أي جزء آخر من الجسم. قد تشمل هذه: تصوير الصدر بالأشعة السينية لفحص الرئتين ، والموجات فوق الصوتية ، والتصوير المقطعي المحوسب أو التصوير بالرنين المغناطيسي ، واختبارات الدم ونخاع العظام. قد تكون هناك حاجة لأخذ خزعة لتأكيد التشخيص.

كيف يتم علاجها؟

• اعتمادًا على المرحلة ، عادةً ما يتم إعطاء العلاج الكيميائي لتقليص الورم قبل إزالته جراحيًا ، يتبعه في بعض الحالات العلاج الإشعاعي لقتل أي خلايا سرطانية متبقية.

متى يجب أن تعمل؟

• يعتمد قرار إجراء الجراحة على الحالة السريرية ومرحلة الورم.

هل توجد طرق بديلة أخرى للعلاج؟

• يتم استخدام العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي أو الجراحة في تركيبات مختلفة للعلاج.

ما كل ما أحتاج إلى معرفته قبل جراحة طفلي؟

• اقرأ كتيب المعلومات "كل ما تحتاج إلى معرفته قبل الجراحة لطفلك" في موقع الويب.

كيف تتم الجراحة؟

• تتضمن الجراحة إزالة الكتلة وتختلف حسب الموقع.

ملاحظات

• لمزيد من التفاصيل عن الجراحة ، اتصل بجراحك

الصور الفوتوغرافية ومقاطع الفيديو ذات الصلة

• صور قليلة لخطوات قمت بها  هنا لأغراض التعلم