Ev nexweşî çi ye?

• Nexweşiya Hirschsprung nebûna zikmakî ya şaneyên gangliyonê di rûvî de ye û nebûna van şaneyan dibe sedema astengkirina rûvî.  Dibe ku van pitikan di dema zayînê de bi dereng deranîna stoyê xwe nîşan bidin an jî tevgerên rûvî yên nenormal ên ku bi vereşîna zik û vereşînê ve girêdayî ne, derdikevin holê.

Çawa tê teşhîs kirin?

• Teşhîs ji hêla dîroka klînîkî û muayeneyê ve tête kirin, li dû lêkolînên mîna X-ray zik, barium / Gastrografin enema. Piştrastkirin bi biopsî (biopsîya rektûm an laparotomî û biopsî) ye.

Çawa tê dermankirin?

• Neştergerî tenê modalîteya ku ji bo dermankirina vê rewşê heye.

Kengê divê were xebitandin?

• Divê emeliyat piştî tespîtkirinê were kirin, lê dê bi rewşa klînîkî ya zarok ve girêdayî be.

Ma rêbazên din ên alternatîf ên dermankirinê hene?

• Rêveberiya tibî di vê rewşê de ne serkeftî ye.

Beriya emeliyata zarokê xwe çi hewce dike ku ez zanibim?

• Pirtûka agahdariyê ya "Tiştê ku divê hûn berî emeliyata zarokê xwe bizanibin" di malperê de bixwînin.

Emeliyat çawa tê kirin?

• Ji bo vê rewşê prosedurên giran hene, di nav wan de emeliyata vekirî û laparoskopî jî. Pisporê weya zarokan baştirîn kes e ku li ser wê bi we re nîqaş bike da ku hûn biryarek agahdar bistînin.

Remarks

• Ji bo bêtir hûrguliyên neştergeriyê, bi doktorê xwe re têkilî daynin.

Wêne û vîdyoyên têkildar

• Çend wêneyên gavên ku ji hêla min ve hatine çêkirin û girêdana vîdyoyê li vir ji bo mebestên fêrbûnê têne dayîn