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Información para padres

Enfermedad de Hirschsprung

  • ¿Qué es esta enfermedad?

    • La enfermedad de Hirschsprung es la ausencia congénita de células ganglionares en el intestino y la falta de estas células causa una obstrucción del intestino.  Estos bebés pueden presentarse al nacer con un retraso para defecar o tener movimientos intestinales anormales asociados con distensión abdominal y vómitos.

  • ¿Cómo se diagnostica?

    • El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica y el examen, seguidos de investigaciones como radiografías del abdomen, enema de bario / gastrografin. La confirmación es por biopsia (biopsia rectal o laparotomía y biopsia).

  • ¿Cómo se trata?

    • La cirugía es la única modalidad disponible para tratar esta afección.

  • ¿Cuándo debe operarse?

    • La cirugía debe realizarse después del diagnóstico, pero dependerá de la situación clínica del niño.

  • ¿Existen otros métodos alternativos de tratamiento?

    • El manejo médico no es exitoso en esta condición.

  • ¿Qué es todo lo que necesito saber antes de la cirugía de mi hijo?

    • Lea el folleto de información “Todo lo que necesita saber antes de la cirugía de su hijo” en el sitio web.

  • ¿Cómo se realiza la cirugía?

    • Existen procedimientos severos para esta afección, incluida la cirugía abierta y laparoscópica. Su cirujano pediátrico es la persona más indicada para discutirlo con usted para que pueda tomar una decisión informada.

  • Observaciones

    • Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.

  • Fotografías y videos relacionados

    • Aquí se proporcionan algunas fotografías de los pasos que realicé y el enlace del video para fines de aprendizaje.

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