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DR SHANDIP KUMAR SINHA
Cirujano pediatra, urólogo pediatra y cirujano laparoscópico pediatra
Información para padres
Malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares (CPAM) o
Malformación adenomatoide quística congénita (CCAM) y quiste broncogénico
¿Qué es esta enfermedad?
La malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares (CPAM) es un defecto congénito congénito poco común que incluye una masa quística de tejido pulmonar anormal. Esta condición solía denominarse malformación adenomatoide quística congénita o CCAM. En CPAM, la masa quística no funciona como tejido pulmonar normal. Por otro lado, los quistes broncogénicos se localizan cerca del hilio pulmonar o en el mediastino (cerca del esófago). Si bien los quistes broncogénicos surgen de las vías respiratorias y, a menudo, permanecen íntimamente unidos, por lo general han perdido su comunicación con las vías respiratorias durante el desarrollo. Aparecen como masas sólidas o rara vez están llenas de aire (nivel de líquido) cuando se comunican con las vías respiratorias.
¿Cómo se diagnostica?
Se diagnostica mediante radiografía de tórax en recién nacidos. A veces, también se necesita CECT. Ambas entidades pueden revestirse con mucosa ciliada. El quiste broncogénico carece de conexión con el tejido alveolar, una característica que ayuda a distinguirlo de la CPAM. En ocasiones, con quistes inflamados dentro del pulmón, la naturaleza de la lesión específica o el trastorno subyacente puede ser imposible de determinar.
¿Cómo se trata?
El tratamiento es quirúrgico, en el que se extirpa parte de la enfermedad del pulmón.
¿Cuándo debe operarse?
La decisión de operar dependerá de la condición clínica en el momento del diagnóstico.
¿Existen otros métodos alternativos de tratamiento?
La cirugía es la única modalidad disponible.
¿Qué es todo lo que necesito saber antes de la cirugía de mi hijo?
Lea el folleto de información “Todo lo que necesita saber antes de la cirugía de su hijo” en el sitio web.
¿Cómo se realiza la cirugía?
La cirugía es toracotomía y lobectomía. En esto, el cirujano hace un corte sobre el pecho del niño y extrae el lóbulo anormal del pulmón. Es una cirugía mayor y necesita apoyo de anestesia pediátrica y NICU / PICU. Después de la cirugía, el niño permanece en la UCI, a veces también con un ventilador.
Observaciones
Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.
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