Quelle est cette maladie ?

• Le cou et le visage de bébé se forment à partir de  cinq blocs de construction de base appelés les arcs branchiaux. Chaque arc est séparé par une rainure ou une fente. Une persistance de cette fente avec une ouverture vers l'extérieur (ou l'intérieur) du cou s'appelle un tractus sinusal. Si cette fente persiste sans communication avec l'extérieur ou l'intérieur du cou, elle peut se remplir de liquide, entraînant un kyste de fente branchiale. Si l'ouverture est à la fois à l'intérieur de la bouche et du cou, on parle de fistule. Un enfant peut avoir à la fois un tractus sinusal et un kyste.

Comment est-il diagnostiqué ?

• Elle est diagnostiquée par l'examen clinique

Comment est-il traité ?

• L'exérèse chirurgicale est le traitement de choix

Quand faut-il l'opérer ?

• Il n'y a généralement pas d'urgence ; ainsi, on peut différer l'excision au-delà de 3 à 6 mois ou permettre le traitement d'une infection aiguë.

Existe-t-il d'autres méthodes de traitement alternatives?

• La prise en charge médicale n'est pas efficace dans cette maladie.

Que dois-je savoir avant la chirurgie de mon enfant ?

• Lisez le livret d'information « Tout ce que vous devez savoir avant la chirurgie de votre enfant » sur le site Web.

Comment se déroule la chirurgie ?

• Les deuxièmes anomalies de la fente branchiale sont excisées avec le cou positionné en légère hyperextension et la tête détournée de la lésion. Ces voies sinusales peuvent nécessiter une contre-incision à l'aide d'un escabeau pour visualiser et disséquer toute la voie. Les trajets entre les artères carotides internes et externes, se terminant finalement dans la fosse amygdalienne

Remarques

• Pour plus de détails sur la chirurgie, contactez votre chirurgien

Photographies et vidéos associées

• Quelques photos d'étapes réalisées par mes soins  est donné ici à des fins d'apprentissage