¿Qué es esta enfermedad?

• El cuello y la cara del bebé se forman a partir de  cinco bloques de construcción básicos llamados arcos branquiales. Cada arco está separado por una hendidura o hendidura. La persistencia de esta hendidura con una abertura hacia el exterior (o el interior) del cuello se denomina tracto sinusal. Si esta hendidura persiste sin comunicación con el exterior o el interior del cuello, puede llenarse de líquido, lo que resulta en un quiste de hendidura branquial. Si la abertura está tanto dentro de la boca como en el cuello, se llama fístula. Un niño puede tener tanto un tracto sinusal como un quiste.

¿Cómo se diagnostica?

• Se diagnostica mediante examen clínico.

¿Cómo se trata?

• La escisión quirúrgica es el tratamiento de elección

¿Cuándo debe operarse?

• Por lo general, no hay urgencia; por tanto, se puede aplazar la escisión más allá de los 3 a 6 meses de edad o para permitir el tratamiento de una infección aguda.

¿Existen otros métodos alternativos de tratamiento?

• El tratamiento médico no tiene éxito en esta enfermedad.

¿Qué es todo lo que necesito saber antes de la cirugía de mi hijo?

• Lea el folleto de información “Todo lo que necesita saber antes de la cirugía de su hijo” en el sitio web.

¿Cómo se realiza la cirugía?

• Las anomalías de la segunda hendidura branquial se extirpan con el cuello posicionado en ligera hiperextensión y la cabeza alejada de la lesión. Estos tractos sinusales pueden requerir una contraincisión de escalera para visualizar y disecar todo el tracto. El tracto discurre entre las arterias carótidas internas y externas, y finalmente termina en la fosa amigdalina.

Observaciones

• Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.

Fotografías y videos relacionados

• Pocas fotografías de pasos hechos por mi  se da aquí con fines de aprendizaje