Informations pour les parents

Malformation ano-rectale (ARM) chez l'enfant de sexe masculin

Quelle est cette maladie ?
- La malformation ano-rectale est un terme générique utilisé pour décrire plusieurs types d'anomalies dans lesquelles l'anus et le rectum ne se sont pas développés correctement. Ils peuvent naître sans aucune ouverture anale (inférieure), une petite ouverture au mauvais endroit ou une ouverture inférieure rétrécie. . L'intestin peut être relié par une fistule (tube de communication) à une autre structure telle que les voies urinaires ou le système reproducteur.
Comment est-il diagnostiqué ?
- Le diagnostic se fait par l'examen clinique le plus souvent en période néonatale. Les investigations telles que les rayons X, les rayons X sur table croisée sur le ventre, l'USG et l'ECHO sont des investigations couramment effectuées pendant la période néonatale pour diagnostiquer la maladie et rechercher les anomalies associées.
Comment est-il traité ?
- La chirurgie est la seule modalité disponible pour traiter cette condition. Elle est couramment pratiquée par étapes chez la plupart des mâles, à l'exception de quelques cas présentant une faible anomalie.
Quand faut-il l'opérer ?
- L'opération est effectuée 24 heures après la naissance.
Existe-t-il d'autres méthodes de traitement alternatives?
- La gestion médicale n'est pas réussie dans cette condition.
Que dois-je savoir avant la chirurgie de mon enfant ?
- Lis les instructions
Comment se déroule la chirurgie ?
- Dans les étapes chirurgicales étape 1-colostomie, étape 2-PSARP et étape 3-fermeture de la colostomie est effectuée pour la plupart des hommes. Peu d'hommes avec un BRAS bas besoin d'anoplastie seulement. Le chirurgien pédiatre en décidera.
Remarques
- Pour plus de détails sur la chirurgie, contactez votre chirurgien
Photographies et vidéos associées
- Quelques photographies d'étapes effectuées par moi sont données ici à des fins d'apprentissage