Información para padres

Malformación anorrectal (ARM) en el niño varón

¿Qué es esta enfermedad?
- La malformación anorrectal es un término genérico que se utiliza para describir varios tipos de anomalías en las que el ano y el recto no se han desarrollado correctamente. Pueden nacer sin ninguna abertura anal (parte inferior), una pequeña abertura en el lugar equivocado o una abertura estrecha en la parte inferior. Por lo general, las clasificamos como anomalías "altas" o "bajas" según el espacio entre el intestino y la piel. . El intestino puede estar unido por una fístula (tubo de comunicación) a otra estructura, como el tracto urinario o el sistema reproductivo.
¿Cómo se diagnostica?
- El diagnóstico se realiza mediante examen clínico principalmente en el período de recién nacidos. Investigaciones como rayos X, rayos X de mesa cruzada en decúbito prono, USG y ECHO son investigaciones que se realizan comúnmente en el período neonatal para diagnosticar la afección y buscar anomalías asociadas.
¿Cómo se trata?
- La cirugía es la única modalidad disponible para tratar esta afección. Suele realizarse de forma escalonada en la mayoría de los machos, excepto en unos pocos casos con anomalía baja.
¿Cuándo debe operarse?
- La cirugía se realiza a las 24 horas del nacimiento.
¿Existen otros métodos alternativos de tratamiento?
- El manejo médico no es exitoso en esta condición.
¿Qué es todo lo que necesito saber antes de la cirugía de mi hijo?
- Lee las instrucciones
¿Cómo se realiza la cirugía?
- En las etapas de la cirugía, la colostomía en etapa 1, etapa 2, PSARP y etapa 3, se realiza el cierre de la colostomía para la mayoría de los hombres. Pocos machos con BRAZO bajo solo necesita anoplastia. El cirujano pediátrico decidirá al respecto.
Observaciones
- Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.
Fotografías y videos relacionados
- Aquí se dan algunas fotografías de los pasos que realicé con fines de aprendizaje.