Que doença é essa?

• Malformação anorretal é um termo genérico usado para descrever vários tipos de anomalias nas quais o ânus e o reto não se desenvolveram adequadamente. Elas  pode nascer sem nenhuma abertura anal (inferior), pequena abertura no local errado ou estreitamento da abertura inferior. Geralmente classificamos como anomalias “altas” ou “baixas” dependendo do espaço entre o intestino e a pele. O intestino pode ser unido por uma fístula (tubo de comunicação) a outra estrutura, como o trato urinário ou o sistema reprodutor. Nas mulheres, a maioria das anomalias são anomalias baixas.

Como é diagnosticado?

• O diagnóstico é feito por exame clínico principalmente no período do recém-nascido. Investigações como raio-X, raio-X de mesa cruzada em prona, USG e ECO são investigações comumente feitas no período neonatal para diagnosticar a condição e procurar anomalias associadas.

Como é tratado? 

• A cirurgia é a única modalidade disponível para tratar essa condição. É comumente feito em um único estágio em mulheres com anatomia adequada, exceto alguns casos com cloaca ou anomalias complexas

Quando deve ser operado?

• O momento da cirurgia varia e o cirurgião é a melhor pessoa para decidir sobre isso.

Existem outros métodos alternativos de tratamento?

• O tratamento médico não é bem-sucedido nessa condição.

O que tudo que eu preciso saber antes da cirurgia do meu filho?

• Leia as instruções

Como é feita a cirurgia?

• As mulheres precisam de anoplastia (ASARP ou PSARP) ou mobilização total do seio urogenital. O cirurgião pediátrico decidirá sobre isso.

Observações

• Para obter mais detalhes da cirurgia, entre em contato com seu cirurgião

Fotografias e vídeos relacionados

• Algumas fotos de etapas realizadas por mim são fornecidas aqui para fins de aprendizagem