¿Qué es esta enfermedad?

• La malformación anorrectal es un término genérico que se utiliza para describir varios tipos de anomalías en las que el ano y el recto no se han desarrollado correctamente. Ellos  pueden nacer sin ninguna abertura anal (parte inferior), una pequeña abertura en el lugar equivocado o una abertura estrecha en la parte inferior. Normalmente las clasificamos como anomalías “altas” o “bajas” según el espacio entre el intestino y la piel. El intestino puede estar unido por una fístula (tubo de comunicación) a otra estructura, como el tracto urinario o el sistema reproductivo. En las mujeres, la mayor parte de la anomalía es una anomalía baja.

¿Cómo se diagnostica?

• El diagnóstico se realiza mediante examen clínico principalmente en el período de recién nacidos. Investigaciones como rayos X, rayos X de mesa cruzada en decúbito prono, USG y ECHO son investigaciones que se realizan comúnmente en el período neonatal para diagnosticar la afección y buscar anomalías asociadas.

¿Cómo se trata? 

• La cirugía es la única modalidad disponible para tratar esta afección. Se realiza comúnmente en una sola etapa en mujeres con anatomía adecuada excepto en algunos casos con cloaca o anomalías complejas.

¿Cuándo debe operarse?

• El momento de la cirugía varía y el cirujano es la mejor persona para decidir al respecto.

¿Existen otros métodos alternativos de tratamiento?

• El manejo médico no es exitoso en esta condición.

¿Qué es todo lo que necesito saber antes de la cirugía de mi hijo?

• Lee las instrucciones

¿Cómo se realiza la cirugía?

• Las mujeres necesitan anoplastia (ASARP o PSARP) o movilización total del seno urogenital. El cirujano pediátrico decidirá al respecto.

Observaciones

• Para obtener más detalles sobre la cirugía, comuníquese con su cirujano.

Fotografías y videos relacionados

• Aquí se dan algunas fotografías de los pasos que realicé con fines de aprendizaje.